2017年11月在美國上市的Abilify MyCite， 是全球帶有數(shù)字化攝入跟蹤系統(tǒng)的藥物，可對患者攝入藥物的情況進行跟蹤。該品被批準用于精神癥、躁狂癥的急性治療等，還可作為成年人抑郁癥的附加治療手段。

美國食品藥品管理局（FDA）于2015年9月接受了該產品新藥上市的申請。兩年之后，F(xiàn)DA批準了“數(shù)字藥片”——Abilify MyCite上市，引發(fā)人們關注。

據(jù)FDA官網信息，Abilify MyCite系統(tǒng)由含傳感器的口服阿立哌唑片、智能貼片、智能設備App、基于Web的數(shù)據(jù)面板4部分組成。

Abilify MyCite：由內嵌了一個IEM傳感器的阿立哌唑片組成，這個IEM傳感器只有一粒沙的大小，當藥物經口服進入胃部，接觸到胃液時被激活，向貼在患者身上的可穿戴傳感器MyCite Patch發(fā)送信號，終該IEM傳感器經消化道排出體外。

MyCite Patch：是一款貼片式可穿戴傳感器，用于監(jiān)測和記錄藥片攝入的日期和時間，以及特定的生理數(shù)據(jù)（如活動水平），并將這些數(shù)據(jù)發(fā)送至移動應用程序MyCite App。

MyCite App：該應用程序用于顯示患者的藥物攝入情況、日?；顒铀剑约靶那榧靶菹⑶闆r?；颊咭部裳埰渌瞬榭催@些數(shù)據(jù)。

基于Web的數(shù)據(jù)面板（dashboards）：提供給醫(yī)療服務提供者和護理者。這些數(shù)據(jù)面板為醫(yī)療服務提供者展示每個患者隨時間推移的藥物攝入情況。經患者同意后，特定的家庭成員和護理人員也可訪問這些信息。

FDA藥品評價研究中心（CDER）精神病學產品部門負責人Mitchell Mathis博士表示，能夠跟蹤精神疾病用藥的攝入，可能對某些患者有用，F(xiàn)DA支持在處方藥中開發(fā)和使用新技術，同時致力于與企業(yè)合作，了解這些新技術如何使患者及臨床醫(yī)生受益。

需關注的是，該產品處方信息（標簽）指出，Abilify MyCite能否改善患者服藥依從性的能力尚未確定；由于藥物攝入監(jiān)測可能會發(fā)生延遲或不會發(fā)生，不應在“實時”或緊急情況下使用；未批準用于兒童患者